Melgisorb Ag on erittäin imukykyinen, steriili, antimikrobinen kuitukangassidos. Sen muodostavat high G (guluronihappo) -kalsiumalginaatti, karboksimetyyliselluloosa (CMC) ja ioninen hopea (hopea-natrium-vety-zirkonium-fosfaatti) joka vapauttaa hopeaioneja haavaeritteen läsnä ollessa. Haavaeritteen imeytyessä alginaatti muodostaa geelin, joka edistää autolyyttistä hajoamista säilyttäen samalla haavan paranemisen kannalta optimaalisen kostean ympäristön. Geeli varmistaa sidoksen poiston ehjänä vahingoittamatta parantuvaa kudosta. Haavaeritteen läsnä ollessa vapautuvilla hopeaioneilla on tehokas antimikrobinen vaikutus hyvin monenlaisiin mikro-organismeihin, joita on usein mukana haavainfektioiden bakteerikolonisaatiossa. In-vitro-kokeissa on osoitettu, että vaikutus voi kestää jopa kaksikymmentäyksi (21) vuorokautta. Melgisorb Ag voi myös vähentää infektoituneiden haavojen hajua tehokkaiden antimikrobisten ominaisuuksiensa ansiosta. Melgisorb Ag suojaa tehokkaasti mikro-organismien tunkeutumiselta.

Varotoimet

Sidos saattaa tarttua kiinni, jos sitä käytetään kuivissa tai hyvin vähän erittävissä haavoissa. Jos sidos tarttuu eikä irtoa helposti, kostuta sitä steriilillä keittosuolaliuoksella ennen irrottamista. Sidoksen toiminta saattaa heikentyä, jos vaseliinipohjaisia voiteita käytetään runsaasti. Vältä kontaktia elektrodien tai johtavien geelien kanssa esimerkiksi elektrokardiografia- (EKG-) ja elektroenkefalografia- (EEG-) -tutkimusten aikana.

Sidos on poistettava ennen potilaan magneettikuvaus (MRI) -tutkimusta.

Jos haavassa on kliininen infektio, paikallisesti käytettävä hopea ei korvaa systeemisen antibioottihoidon tai muuta asianmukaista infektiohoitoa. Lääkärien/hoitohenkilökunnan tulee aina tiedostaa, että hopeaa sisältävien sidosten pitkäaikaisesta ja toistuvasta käytöstä erityisesti lapsilla ja vastasyntyneillä on olemassa hyvin vähän tietoa.

Pitkäaikaisen käytön (28 vuorokautta) tai laajoilla alueilla käytön aikana on tarkkailtava mahdollisten systeemisten reaktioiden ilmaantumista. Melgisorb Ag on tarkoitettu lyhytaikaiseen käyttöön. Pitkäaikaista käyttöä varten suosittelemme lääkärin/hoitohenkilökunnan kliinistä uudelleenarviointia.

CE 2797