Mepilex Ag koostuu Safetac® -haavakontaktipinnasta, imukykyisestä harmaasta polyuretaanivaahtotyynystä, joka sisältää hopeasulfaattia ja tummaa aktiivihiiltä, sekä hengittävästä ja vedenpitävästä kalvosta. Safetac® on Mölnlycken kehittämä kiinnittymisteknologia, joka minimoi potilaan tunteman kivun ja ehjälle iholle tai haavoille aiheutuvat vauriot. Mepilex Ag on erittäin mukautuva sidos, joka imee eritettä ja ylläpitää kosteaa haavaympäristöä. Mepilex Ag sisältää hopeasulfaattia, joka luo tehokkaan bakteerisuojan ja inaktivoi monenlaisten haavaan liittyvien taudinaiheuttajien (bakteerien ja sienten) toiminnan, kuten on osoitettu in vitro. Vähentämällä mikrobien määrää Mepilex Ag voi myös vähentää haavan hajua. Mepilex Ag:n on osoitettu inaktivoivan haavaan liittyvien taudinaiheuttajien toimintaa seitsemän päivän ajan in vitro. Mepilex Ag on antimikrobinen pehmeä silikoninen vaahtosidos, joka on tarkoitettu vähän tai kohtalaisesti erittävien säärihaavojen ja jalkahaavojen, painehaavojen ja pinnallisten palovammojen hoitoon. Mepilex Ag -sidosta voidaan käyttää myös infektoituneissa haavoissa osana hoitojärjestelmää terveydenhoidonammattilaisen valvonnassa. Mepilex Ag -sidosta voidaan käyttää yhdessä kompressiosidosten kanssa.

Mepilex Ag on tarkoitettu terveydenhuollon ammattilaisten käyttöön tai käyttöön terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa. Huomioi, että ennen sidoksen vaihtoa ja sen jälkeen on noudatettava paikallisia hygieniamääräyksiä.

1. Puhdista haava keittosuolaliuoksella tai vedellä yleisen hoitokäytännön mukaisesti. 2. Kuivaa haavaa ympäröivä iho perusteellisesti. 3. Valitse sopiva sidoskoko. Parhaiden kliinisten hoitotulosten saavuttamiseksi varmista, että sidos peittää koko haavapohjan ja ulottuu myös haavan reunojen päälle. 4. Leikkaa sopivan kokoiseksi (tarvittaessa). Poista taustakalvot, ja aseta sidoksen kiinnittyvä puoli haavalle. Älä venytä. 5. Tarvittaessa Mepilex Ag voidaan kiinnittää paikalleen sideharsolla tai muulla siteellä.

Mepilex Ag -sidos voidaan jättää paikoilleen seitsemän päivän ajaksi haavan ja ympäröivän ihon tilan mukaan tai hyväksytyn kliinisen käytännön mukaisesti.

Sidos saatetaan joutua vaihtamaan aluksi useammin siksi, että hoidon muutos voi aiheuttaa aluksi erityksen lisääntymistä. Mepilex Ag on tarkoitettu lyhytaikaiseen käyttöön, enimmillään 4 viikkoa. Pitkäaikaisessa käytössä suosittelemme lääkärin kliinistä uudelleenarviointia. Kliinisen infektion yhteydessä Mepilex Ag ei korvaa systeemisen tai muun tarkoituksenmukaisen infektiohoidon tarvetta.

Huomaa, että Mepilex Ag:n värin muuttuminen ei vaikuta tuotteen tehoon tai turvallisuuteen.

Varotoimet

• Mepilex Ag -sidosta ei saa käyttää potilailla, joiden tiedetään olevan yliherkkiä tuotteen materiaaleille/komponenteille.
• Lääkärien/hoitohenkilökunnan tulee aina tiedostaa, että hopeaa sisältävien sidosten pitkäaikaisesta ja toistuvasta käytöstä erityisesti lapsilla ja vastasyntyneillä on olemassa hyvin vähän tietoa.
• Tämän tuotteen jatkuva tai pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa ohimenevää tai pysyvää ihon värjäytymistä.
• Ei saa käyttää uudelleen. Uudelleen käytettäessä tuotteen toimintakyky voi heikentyä ja ristikontaminaatiota esiintyä. 
• Steriili. Tuotetta ei saa käyttää, jos steriili sisäpakkaus on vaurioitunut tai avattu ennen käyttöä. Älä steriloi uudelleen.